氟化氢中不存在阴阳离子,其电子式不能标出电荷,氟化氢正确的电子式为H:F:。氟化氢的化学反应性很强,与很多的化合物都可以发生反应。在其作为溶质时(水溶液中)...
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乙酰基是吸电子基吗 |
氟是不是吸电子基,氟氯溴碘吸电子能力大小
(#`′)凸 例子有羟基氨基、烷氧基氨基等。 事实上,氟也有这种作用,但吸电子感应占主导地位。 3.吸电子共轭作用卤素如氟原子是常见的吸电子基团,因此常用来取代苯环的侧链。 例如,奥美拉唑苯环上的取代基是-OCH3,
由于F是强氧化剂,F会吸引C的电子,因此整个基团的电子都偏向F,并且整个基团具有吸引电子的倾向。因此,CF3和CCl3都是吸电子基团。 碱基还是给电子碱基? 答案是因为F具有高度氧化性,会吸引C的电子,并有吸电子诱导效应(-I),氰基和氟都是吸电子基团。 例:υC=O1728cm-11751cm-1~1869cm-1电子推动基团使羰氧原子上的电子云密度增大,偶极子增大,振动能量减小,羰基吸收峰向低波数移动
由于氟是强吸电子基团,氟取代基会降低药物的pKa值,使其呈酸性。 在一系列3-哌啶吲哚抗精神病药中,氟降低了胺的碱性,从而增加了生物利用度。 胺15的c-氟化降低了spKa的吸电子诱导效应(-I),氰基和氟为吸电子基团。 例:υC=O1728cm-11751cm-1~1869cm-1电子推动基团使羰氧原子上的电子云密度增大,偶极子增大,振动能量减小,羰基吸收峰向低波数移动
芳香环上的C-F键:芳香环上的C-F键的官能化反应常用于药物分子的合成。与其他C-X键相比,氟具有更强的吸电子能力,可以稳定芳香族亲核取代过程中形成的芳基阴离子。 中间,反应更容易进行。 烯基C-F氰化物、氟离子是一个吸电子基团,为什么亲核性强?这种吸电子性仅说明其带负电荷比较稳定,可以稳定存在。与碳负离子一样,烷基给出电子,其亲核性比氟高,氰基强,但不稳定。 另一个
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