碱性最强的是(CH3CH2)2NH,最弱的是CH3CH2CONH2。碱性强弱顺序为1>3>2>4
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有机化合物的酸性强弱如何判断 |
有机化合物酸碱性强弱,化合物的酸碱性
ˇ▂ˇ 有机物的酸碱度比较1.羧酸的酸性羧酸分子中与羧基相连的原子团的电子效应对其酸性影响很大。具有吸电子作用的原子团使酸性,而具有吸电子作用的原子团具有吸电子作用(1)-I、C基团与苯环相连,使苯酚的酸性更强;+I、C基团的附着减弱了酸性(如图8)。 图8(2)取代酚的酸性不仅与取代基的电子效应有关,还与空间效应有关(如图9)。 图9
比较有机物酸性的基本原理:烃基越短,酸性越强(因为甲基是电子推动基团,由于其作用,羧基中的氧氢电子对会偏向氢,极性减弱。随着碳原子数的增加,推动电子为1:碱/碱土金属有机化合物声音,如有机锂、格氏试剂(格氏试剂比较复杂,虽然呈路易斯酸性,但可以与活性H一起使用
2.对于结构不同的有机化合物,可以通过一些反应来比较化合物的酸碱度。有些化合物结构差异较大,很难通过电子效应的空间效应来确定它们的酸碱度关系,如:乙炔钠,1.3酸碱的软硬理论,软硬性质也有助于判断酸碱度酸碱,这里简单介绍一下。 酸和碱的软硬理论将酸和碱分为两类,其中电子云在外界条件下不易变形的称为"硬",容易变形的称为"软"。 确定
判断有机化合物的酸度和碱度可以从以下几个方面考虑:对于结构相似的有机化合物,可以通过电子效应(包括感应效应和共轭效应)来比较其酸度和碱度;对于结构不同的有机化合物,应根据文献认为酸度实际上是化合产生H+的过程,然后有机物形成碳正离子。因此,任何能稳定碳正离子的因素都可以增强酸度。 因此常见的吸电子取代基使酸性较弱,而给电子取代基使酸性较强
1.第一个是甲基,吸引电子的能力较差,电子偏向氨基,因此氢离子带正电,不易与氨基化合。 有很大的影响。 溶剂的介电常数越高,初始存在的离子对的静电能量越低,溶液中离子的稳定性增加,因此离子易于生成。 其他
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标签: 化合物的酸碱性
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