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含N原子的化合物的碱性比较,不同位置氮原子碱性的强弱

杂环碱性大小顺序 2023-08-14 18:03 219 墨鱼
杂环碱性大小顺序

含N原子的化合物的碱性比较,不同位置氮原子碱性的强弱

含N原子的化合物的碱性比较,不同位置氮原子碱性的强弱

(1)原子上电子云密度的大小。 电子云密度越大,吸引质子的能力越强,碱性越强;反之,碱性越弱。 2)连接烃基的原子的空间效应,空间负值越小,碱性越强。 3)六元杂环化合物1.含一个杂原子的六元杂环1.吡啶(1)结构与物理性质①Nato月吡啶环为sp2杂化,孤对电子不参与共轭,但存在于sp2杂化轨道上,所以吡啶有一定的碱性。 ②

比较含氮化合物的碱性,需要综合考虑各个氮原子的杂化状态、是否参与共轭以及其他原子对其的(吸电子/供电子)。首先,有机含氮化合物中氮原子的极性越大,碱性越强。 因为氮原子的负电荷越大,其选择电子密度越高,碱性越强。 一般来说,带负电的氮原子如氨基和羧基具有较高的电子密度,因此它们

正例:含有非极性键的共价化合物,如:H2O2、C2H4、C2H2等含有两个以上碳原子的有机非金属化合物。 反例:Na2O2、CaC2、CH3CH2ONa、CH3COONa等含有两个以上碳原子的胺类化合物有难闻气味,低含量胺有氨味,高含量胺有鱼腥味,芳香胺一般有毒,易通过皮肤渗透到体内,使用时要小心。 胺分子中的氮原子上有一对孤电子。

一般为尼盐碱性。 根据定义4,解剖结构具有单独的电子对并且可以使它们呈碱性。 杂环胺的基本比较应该是比较氮原子上孤对电子的活性。 Natomina上的孤对电子与共轭双键形成芳香体系,因此孤对电子的活性最低;Natomina参与成键,其孤对电子在芳香体系之外

比较下列含氮杂环化合物的碱性,并按从强到弱的顺序排列。 南京大学2002研究]HHN()(a)(v)NN相关知识点:试题来源:分析[答案]碱性:A)>(C)>(B)[分析](A)中的两个氮原子,羟基上的孤对电子受苯环共轭体系的影响,因此该一对电子偏向苯环,偏向碱性强度减弱,可呈酸性

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