一:价键理论的局限性 不能理想的解释多电子的价键形成和空间结构。 因此提出杂交轨道理论。 二:杂化轨道理论 参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互混杂,组成一组新轨道,该过程叫...
08-14 726
sp2空间构型 |
sp2为什么是平面三角形,sp2键角
是的,同一个原子中1个n山梨醇和2个n轨道的杂交称为sp2杂交,形成的三个杂交轨道称为sp2杂交轨道。 每个包含1/3的分量和2/3的p分量,并且杂化轨道之间的夹角为120°,形成平面正三角形。 对于sp2异质四原子分子,其三维构型只能是平面三角形和三角锥体。 如果没有单独的电子对,则为sp2杂交的平面三角形;如果有单独的电子对,则为sp3杂交的三角锥体。 (3)对于含有五的五原子分子
由于是平面结构,中心原子需要与其他三个原子形成键合,而sp2杂化碳原子形成3个杂化轨道,可以与其他3个分子进行sp2杂化,并且这三个sp2杂化轨道也分别与三个原子的轨道成键,所以BF3分子是平面三角形;NF3中的价电子结构为2s22p3,当形成分子,进行sp3不等杂交,其中之一
对于sp2杂化,三个sp2杂化轨道分别键合到三个F原子的轨道上,因此BF3分子是平面三角形;NF3中的价电子结构是2s22p3,在形成分子时,sp3不等杂化其中一个sp3杂化轨道是单独的电子对。根据杂化轨道理论,Bise的a2选择形成a键时被激发到空2轨道,激发态Batom的外层电子构型为2s12px12py1,发生sp2杂化,形成三个等价的sp2杂化轨道,指向平面三角形的三个顶点,分别与F的2轨道
(A)sp2,d7(B)sp3,d8(C)d2sp3,d6(D)sp3d2,d727。已知[PtCl2(NH3)2]具有顺式和反式异构体,其空间构型应为(B)(A)平面三角形(B)平面正方形(C) )正四面体(D)正八面体有2个轨道,每个轨道有一个电子。其中一个3sp2杂化轨道被单独的电子对占据,2个轨道与O结合,从电子结构上看是平面三角形,但从分子的角度来看,因为在一个位置上没有相应的原子O,
后台-插件-广告管理-内容页尾部广告(手机) |
标签: sp2键角
相关文章
一:价键理论的局限性 不能理想的解释多电子的价键形成和空间结构。 因此提出杂交轨道理论。 二:杂化轨道理论 参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互混杂,组成一组新轨道,该过程叫...
08-14 726
根据杂化轨道理论,中心原子轨道采取一定的杂化方式后,其空间构型和键角如下: 由此,可以根据分子的空间构型或键角来判断中心原子轨道的杂化方式。 例如:C2H2、C...
08-14 726
④、杂化所形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目,亦即杂化前后,原子轨道的总数不变。 ⑤、杂化轨道的空间构型取决于中心原子的杂化类型。不同类型的杂化,杂化轨道的空...
08-14 726
为了更好地解释多原子分子的实际空间构型和性质,1931年鲍林和斯莱脱(Slater)在电子配对理论的基础上,提出了杂化轨道理论(hybridorbital theory),丰富和发展了现代价键理论。 ⑴、杂...
08-14 726
杂化轨道理论解释 这么给你说吧,原子有核外电子,电子要排在轨道上;总的说来,核外电子层分K、L、M、N、O、P,这你知道吧,可是科学家发现,在这每一层上,又有很多能量...
08-14 726
发表评论
评论列表