sn1历程反应的活性大小判断,sn1反应化合物活性规则

sn1历程反应的活性大小判断,sn1反应化合物活性规则

因此，碳正离子的稳定性决定了Sn1反应的活性，其活性为A>C>D>B。 在SN2反应中，亲核试剂单独对电子对亲电子n1缺陷的反应序列进行攻击。如何判断Sn1反应中烯丙基>苄基>伯基>仲基>叔基>乙烯基的活性顺序。 比较SN1的活性序列是为了比较碳正离子的稳定性，两者都是苄基碳正离子，所以如果有给电子基团，就会中和碳正离子

一、sn1历程反应的活性大小判断连溴和氯

＞ω＜ 如果有苯环附着在由卤素连接的碳上，则Sn1的活性很高，因为卤素原子离开后形成的碳正离子与苯环共轭，形成非常稳定的碳正离子中间体。同时，苯环碳原子的存在使得碳原子周围的甾体阻力更大。主要考虑的是甾体阻力，因为SN2的作用机制是脱去群与攻击群处于跨共面的过渡态，也就是说，相距越大，过渡态越难形成，活性越低3，C>D>B>A，故与问题1相同，C+粒子

二、按sn1历程反应活性排序

刷刷提APP（刷刷提）是大学生搜题、拍照、答题的专业工具。刷刷提按照SN1过程反应活性从大到小提供以下化合物A.正确B.错误答案分析，刷刷题为用户提供专业考试，您的答案正确。 首先，1可以形成二次碳正离子，是烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的组合，所以活性最强，2是

三、sn1反应活性顺序 c6h5ch2br,ch3ch=chbr

🌱先说卤代烃，这里研究最多的是SN1和SN2活性的比较。 （注释也参考全书1.历史：2.SN1的特点：（1）反应一步步完成（2）产生C+中间体（速率决定步骤）（3）动力学为一阶反应v=k[RX]（不需要碳阳离子重排和立体化学）3.推论：（1）根据SN1历史的反应