④、杂化所形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目,亦即杂化前后,原子轨道的总数不变。 ⑤、杂化轨道的空间构型取决于中心原子的杂化类型。不同类型的杂化,杂化轨道的空...
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杂化轨道几何构型 |
杂化轨道理论的局限性,杂化轨道与VSEPR的对应关系
一:价键理论的局限性不能理想地解释许多电子的价键形成和空间结构。 因此,杂化轨道理论被提出。 二:杂化轨道理论参与键的形成,几个具有相似能级的原子轨道相互混合形成一组新轨道。这个过程称为2.价键理论二:杂化轨道理论(鲍林(Pauling)于1931年提出,以解释键合角的变化。)价键理论简洁地阐明了研究了共价键的形成过程和性质,并成功地解释了共价键的方向性和饱和性。
ˇ△ˇ 后来,分子轨道理论出现,原子轨道的杂化就自然而然地得到了解释——它只是同一个原子的原子轨道的线性组合。 同时,这三种理论解释了不同的方面、优点和局限性。这三种理论的可比性不是很强,三者之间的交集也很小。
分析了杂化轨道理论应用的优点和局限性,并分析了其与价壳层电子对互斥理论等共价键理论相互依存、相互补充的未来发展方向。 关键词:杂化轨道理论中心原子空间构型价壳电子杂化轨道理论•配合物的相对稳定性•配合物的颜色•相同M、不同配体、不同自旋...FeCN4:低自旋6FeH2O26:高自旋20运动21等价
杂化轨道理论一般只考虑中心原子的杂化和σ/π键的形成,而没有考虑配体的空间位置对其的影响;但在配体较多、空间结构复杂的情况下,杂化轨道的可选轨道较多,需要考虑杂化的局限性。理论可以用来解释简单的键合形式,但很难解释键合方法复杂的化合物。 例如,铜络合物的化合价、化合物的光谱性质以及反应的立体选择性
≥﹏≤ 原子中的一个2s电子被激发到2p后,一个2山梨醇和三个2轨道重新组合成四个sp3杂化轨道,它们与四个氢原子形成四个相同的C-H键,并位于体中心的四个侧面,4个氢原子位于四个角。 杂化轨道理论可以用来解释简单的成键形式,但很难解释成键方法复杂的化合物。 例如,铜配合物的化合价、化合物的光谱性质、反应的立体选择性等。
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