常见基团亲核性比较,氰基亲核性

常见基团亲核性比较,氰基亲核性

π电子作为亲核体的一个相对常见的例子是双键的亲电加成。 但通常双键的亲核性不是很强，因此需要侧基官能团的帮助，如烷氧基、氨基等基团。 由于网友1回答了最佳答案：网友苯酚大于苯胺，亲核性也是指供电能力。 苯酚上的羟基氧有单独的电子对，苯胺上的氨基也有单独的电子对，但由于O原子的半径只有原子的一半

其给电子活性的顺序为：甲氧基>甲基>苯基>氯。这些取代基可以通过共轭效应或诱导效应影响苯环上的电子云密度，从而导致亲核性具有书上提到的情况。里面是第一种情况，外面带负电，电子被吸走，从而使氧上的负电荷变少，亲核性相对降低中性氢。 第四氧

＼　＿　／ 首先，醛基和酰基是受亲核试剂攻击的基团，存在非亲核性。另外，亲核性的比较不应仅指卤素的一般概念，而应与具体的亲核体进行比较：如氯离子的亲核性较差，但碘阴离子的亲核性比酚阴离子更强，因为后者氧原子的电子对与苯环的离域π键共轭，电子分散在苯环上。

(1)当亲核体中心原子相同或同一时期时，主要比较碱性。碱性越强，亲核性越强；有些结构需要考虑其空间位阻的大小。 2）同一周内亲核试剂的中心原子，电荷密度较高，亲核性普遍较强。 2.看"碱性"。 碱基越强，亲核性越强。 如nh3\ueh2o，oh-\uef-，在周期表中，一般在同一周期内，左边强于右边。 亲核性的应用：试剂的亲核性受多种因素影响

对于这几种具有分散作用的物质以及后三种物质，具有邻位硝基的物质比具有间位硝基的物质具有更强的吸电子作用，而具有两个硝基的物质的离去能力取决于离子去除后离子的碱性（体系中的稳定性）。 碱性越弱，离子越容易离开。如果一时无法判断碱性，可以看共轭酸的酸度。共轭酸的酸性越强，碱性越弱，越容易离开。 复合亲和力