ssri与snri,此ssri

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＞＾＜ SNRI的全称是5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要作用机制是与突触前膜上的5-羟色胺再摄取泵相互作用（SSSRI的主要作用机制是抑制突触再摄取泵对神经递质5-HT的摄取，从而增加突触内5-HT的浓度常用的被称为"抗抑郁药五朵金花"：氟西汀、帕洛西林、舍曲林、氟伏沙明、西他林

?△? SSRI和SNRI通常分别指5-羟色胺选择性再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，其抗焦虑效果通常较好，患者应按照医嘱用药。 抗焦虑治疗时，通常可使用5-羟基SSRI和SNRI，其疗效相当，且耐受性较好。 有关禁忌症，请参阅使用说明书中枢5-HT的代谢：5-H

Lancet2009;373:746–58与SNRI相比，4种最佳耐受药物的累积概率SSRI比SNRI更安全SNRI和SSRI对交感神经兴奋性的不同影响荷兰抑郁和焦虑研究项目(NESDA)SSRI因不良反应而退出治疗的比率低于SNRI；SSRI比SN具有更好的安全性RIs；SNRIs和SSRIs对交感神经兴奋性的不同影响；SSRIs和SNRIs对自主神经功能的影响；艾司西他利Puranant抑郁药

在缩写SSRI和SNRI中，"RI"代表"再摄取抑制剂"。再摄取抑制剂是一种用于治疗抑郁症、焦虑症和其他精神疾病的药物。 它们通过增加某些被称为SNRI（选择性去重复摄取抑制剂，血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂的缩写）的脑化学物质的浓度来改变情绪。 SNRI是一类可有效治疗抑郁和焦虑的抗抑郁药物。 与SSRI（选择性血清素

＞▂＜ 总体而言，根据有限的文献，帕罗西汀似乎比其他SSRI类药物引起持续性戒断后障碍的风险更高。 SNRI也有长期存在的戒断症状（例如抑郁、焦虑、躁狂、耳鸣、恶心、不明原因恐惧、头晕）的报告；4研究SSRI和SNRI同等有效-耐受性更好的抑郁症发病机制，且SSRI的药理机制2中枢5-HT功能减退是抑郁症的主要病理机制。代谢：5-HT转运蛋白重新吸收位于突触间隙的5-HT并发挥摄取作用。 •只是