有机化学ots基团亲核取代,一个碳原子上有两个取代基怎么命名

有机化学ots基团亲核取代,一个碳原子上有两个取代基怎么命名

(SO2Ph)2形成中间III。这里有两种可能，一种是协同还原消除(patha)，另一种是通过OTs的SN2的亲核攻击进行还原消除2。亲核取代反应机理亲核取代反应机理2.1亲核取代反应的几种形式亲核取代反应的几种形式(1)中性底物)中性底物+中性亲核试剂中性亲核试剂(neutralsubst)

与溶剂和电子取代基效应一样，LFER提供了亲核结构的变化如何影响反应的见解。 酸度和碱度我就不细说了，一般有机书上都有，常见的说法是"亲核原子的负电荷越稳定，亲核性越弱。你要打乙醚吗？那我建议你不要用碳酸钾，很难。用无水四氢呋喃，然后先溶解酒精，加1.2当量NaH价，搅拌约半小时，将OTs溶解在THF、滴定中，搅拌约一个小时。，不相反

1.亲核取代反应反应类型2.亲核取代反应反应机理(反应机理)()1.SN1机理()2.SN2机理()3.离子对机理()3.立体化学1.SN2反应()2.SN1反应()4.影响反应性的因素()1.底物的烃结构2.离开Underalka线条件下，羟基可转化为烷基溴化合物（ R-Br)通过亲核取代反应转化为相应的醇(R-OH)，反应机制涉及亲核攻击

＋ω＋ 其中，OTs基团可以作为导向基团控制碳金属化反应的区域选择性，也可以作为分子内亲核取代反应的离去基团。 反应过程中的非对映选择性完全由酯基控制。 该反应的发展具有高立体选择性1.烯基基团的还原：使用氢化铝锂、硼氢化钠等还原剂可以将烯基基团还原为烷基。 2.烯基团的消除反应：在碱性条件下，烯基团可发生β-消除反应，生成烯烃或吡啶