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•FSGS塌陷的常见原因,在非裔美国人中发病率高主要与APOL1等位基因突变有关,但在其他族裔群体中,FSG塌陷的原因扫描有感染、药物等。•这两个病例表明FSGS塌陷的进展过程为FSG,包括塌陷、顶端型、细胞型(至少1个肾小球的节段性毛细血管内增殖),门部型(门部节段性硬化≥50%),除上述After4型外,均诊断为非特殊型。 肾移植后FSGS复发表现出相同的病理类型,提示该分类的存在
1.FSGS的诊断流程2.病理分类目前尚无统一的分类,比较公认的类型有:经典型、周围型、尖端型和塌陷型。 ▼①经典型节段性硬化症分布于肾小球血管极;②周围型节段性硬化症分布于肾小球血管极。病理诊断及分类offsgs.pptx,局灶节段性肾小球硬化症(局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)是指一组具有局灶性分布的肾小球,其病理特征病变肾小球呈节段性硬化,临床上以大量蛋白质为特征。
FSGS的诊断与治疗,蒋宗培,中山大学附属第一医院肾内科,内容,什么是FSGS,FSGS的病理特点,发病机制,原发性FSGS的临床特点,原发性FSGS的发病概况,发病情况,预后,治疗7.由于FSGS病变分布不均,加上穿刺等问题放大且球数不足(少于15个),FSG有时会被误诊和漏诊。例如,FSG被诊断为微小变化8。根据原因,FSG可分为4大类:自发性、继发性、 遗传性和未知原因
局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)是一种诊断临床病理综合征,包括多种原因和发病机制。 主要临床表现为蛋白尿和肾病综合征,主要病理表现为家族性FSGS诊断标准:至少一名家庭成员经肾活检确诊患有FSGS,并符合下列条件之一:1)家族中另一成员也曾接受过肾活检。 活检证实FSGS;(2)其他家庭成员有不明原因的大量蛋白尿或肾衰竭。 排除
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