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萘上的碳怎么编号 |
萘的碳原子编号是固定的吗,十氢萘的命名编号顺序
命名时,指定了萘的碳原子数,如图所示。 两个苯环共有的两个碳原子已经是4价并且不能有取代基,因此它们没有编号。 还指定了其他稠合芳烃的数量。 D分析:根据题目,有两个原则:①距离最近的碳原子是1号碳原子,②碳原子的编号顺序:从1号开始,同一个苯环上的碳原子依次编号为2号、2号、4号,然后进入同方向的另一个方向。
它是在煤坛中发现的。 蒽的三环中心在一条直线上,是菲的异构体。 最简单和最重要的稠合芳香烃包括萘、蒽和菲。 它们都是由两个或多个苯环共享两个邻位碳原子的化合物。 而在形成环结构时(醛或酮基与分子内的OH反应形成半缩醛或酮),半缩醛基的-OH和最末端手性碳原子上的-OH分别具有相同或相反的取向。 用α和β来区分。 关于a-和β-配置
Thecarbonatomsonthenaphthaleneringarenumberedasinformula(I).Accordingtothesystematicnomenclature,formulaII)canbecalled2-nitronaphthalene,thenthenameofcompound(III)shouldbe()A.2,6-dimethylBasenaphthaleneB.1,4-dimethylnaphthaleneC.4,7-dimethylnaphthaleneD.1,6-Therefore,thecarbonintheorthopositionofthesulfonicacidgroupmustbeusedasNo.1 .一旦号码1确定,就进行号码固定。
萘环上碳原子的编号如式(Ⅰ)。根据系统命名法,式(Ⅱ)可称为2-硝基萘。则化合物A.2.6-二甲基萘B.1.4-二甲基萘C.4.7-二甲基萘D.1.6-二甲基萘在萘环中,碳原子的编号规则非常重要,因为它可以帮助我们准确地描述并理解萘环的结构和性质。 让我们看一下萘环中碳原子的编号规则。 在萘化反应中,我们可以将苯环转化为苯环
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标签: 十氢萘的命名编号顺序
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