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催化剂的制备 |
催化剂表面活性位点,威尔金森催化剂
酶的活性位点通常在蛋白质表面凹陷或裂开,从而允许底物结合和嵌入。底物通常通过不同的相互作用(例如氢键、离子键和范德华力)与结合位点处的现有氨基酸结合。 相互作用或偶极-偶然比活度不能反映催化剂的内在催化活性;例如,对于理想的催化剂,完全相同的金属颗粒负载在不同比表面积的载体上(金属暴露的活性位点也相同),显然活性不同,但完全相同的金属颗粒
o(╯□╰)o 本文研究通过三类表面活性位点来提高光催化剂的应用性能。 首先是通过在氯氧化铋(BiOCl)表面引入氧缺陷表面活性位点来研究氧缺陷对光催化CO2转化的影响。在研究结果中,CO的选择性产生通常存在于固体表面。催化催化剂通常有多种,具有不同的吸附性能。 其中最稳定的吸附位点在催化过程中是最有利的,其活性最能反映催化剂的真实活性(即优势位点)。 因此,理想的催化位点不仅必须具有合适的
对催化剂表面活性位点和活性中间物种的原位检测有助于深入理解催化反应机理,是高性能催化剂其他设计的关键。 在各种原位分析技术中,表面增强拉曼光谱(SERS)技术具有表面选择性强、特异性高、灵敏度高等特点。本文采用原位红外光谱等表征方法,探索了纳米Pt催化剂催化的CO氧化反应。 不同温度下活性位点的差异。 结合动力学实验和DFT计算,我们认为不同配位数的Pt在不同温度下对CO有不同的影响。
催化活性位点是催化剂表面上的催化活性位点。 举个例子来证明活性中心和活性位点的区别。对于Au/SiO2催化剂,金颗粒是其活性中心,金的某些晶面是其活性。在国家自然科学基金项目(批准号:51390474)等资助下,电子显微镜中心张泽院士和王勇教授团队浙江大学、中国科学院上海应用物理研究所高毅团队、丹麦技术大学合作
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