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C18柱不能用纯乙腈洗脱 |
四氢呋喃对c18柱的影响,女生为什么不能碰呋喃
四氢呋喃对C18柱的影响,我查了一下,四氢呋喃可以用在C18柱上,但是我想知道,这种溶剂的使用比例有最大限制吗? 非水相使用FLASHC18色谱柱的效果:由于C18柱固定相的强疏水性,在纯水(或水比例大于95%)的环境下,C18官能团的非极性排斥力会使官能团在排斥力的作用下处于伸展状态。 在作用下"倒伏",使得分析物难以与C18官能团相互作用
分析测试,百科上,C18柱可以使用四氢呋喃作为流动相,有些反相流动相也使用DMF和乙醚。 2、主要看丙酮对你的分析有没有影响。流动相是水或者缓冲液,比如样品的溶解。由于近年来对药物杂质谱研究的要求越来越高,通常会有很多组杂质谱。 为了同时考虑到不同的组分,从紫外吸收的角度来看,乙腈的柱背压比甲醇和四氢呋喃低,因此乙腈成为我的首选。
3.20倍柱体积二氯甲烷:含有0.1%氢氧化铵的甲醇=96%:4%洗柱;4.20倍柱体积异丙醇低流速(至少一半)洗柱;5.20倍柱体积水:乙腈=95%:5%6.用所需流动相比例重新平衡柱。 关阿:余世林主编的《高效液相色谱方法与应用》说:甲醇是质子供体,乙腈是质子受体,四氢呋喃是偶极溶剂。除了极性之外,应该还有其他影响因素。 ,至于分离机制,还是比较复杂的
大连Eliteeversec18柱可以使用丙酮作为流动相。 1.一些反相流动相也使用DMF和乙醚。 2、主要看丙酮对你的分析有没有影响。流动相是水还是缓冲液,如样品溶解,往往会添加甲醇,如超出使用pH范围造成固定相和硅胶基质的损失,柱床塌陷等; 还有强保留物质吸附在填料表面形成非特异性吸附层,彻底改变了原有固定相的表面活性和分离性能,降低了柱效;
Question43酸对C18色谱柱的影响如果C18色谱柱之前在酸性环境下保存几天,是否会对色谱柱造成损坏? phisaround2。 在pH为2左右的硅胶基质上很容易水解而失去固定相,包括C18和封端的一般C18柱。 效率达到8万以上的托盘数量视为合格。 在实际分析物的测定中,一般药典规定低柱效为2000-3000,新柱
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