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吸电子基团与酸性的关系 |
为什么推电子效应越强酸性越弱,吸电子效应与酸性有什么关系
受电子效应的影响,相邻的对位吸电子基团使酸性增强,酸性增强,酸性减弱。PPT,苯酚与邻苯二甲酸酐在浓硫酸催化下生成酚酞作为指示剂,颜色变化范围为pH8.2-10.0,由无色和红色+(CH3CO)2O+CH3CO烃基(符号R-)为电子-推力基团,烃基越长,电子推力作用越大,使得羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。 因此,甲酸作为酸作为乙酸,乙酸作为酸作为丙酸。 2.大于大于大于大于大于氢离子大于
˙ω˙ 如果甲基连接在α位,可以减少中心羰基碳的正电荷,从而减少氧上的正电荷,使其对与氢的电子对的吸引力减弱,酸度降低,但如果分离的碳较多,则作用较小。 中心的正电性越高,电子推动效应就是感应效应。 但一般情况下,吸电子效应(感应、共轭)在大多数情况下会使质子更容易解离,即酸性增强。 如果甲基连接在α位,可以降低中心羰基碳的电正性,从而降低氧的电正性,使其
大致可以理解为:1:烷基感应效应(电子推力效应),因此烷基越多,电子推力效应越强,碱性也越强。2:甾族介导效应也使形成的短酸负离子的负电荷更加分散,稳定性增加,因此酸度增加。 取代基的吸电子诱导效应越强,取代基的数量越多,对短酸的酸度影响越大。 吸电子
α-碳原子上的卤原子数越多,吸电子的诱导作用越大,酸性越强。 参见表12-3和12-4。 取代基的诱导作用随着距离的增加而迅速减弱,一般在三个原子之后,诱导作用很强。由于烃基是电子推动基团,烃基越长,电子推动作用越大,以致极值越小,羧酸的酸性越弱。 烃基的特征甲基和乙基是两个最常见的烃基。 甲基-CH。 乙基-CH丙基
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