发生sn1反应活性强弱依据,发生sn1反应的活性顺序

发生sn1反应活性强弱依据,发生sn1反应的活性顺序

羟基和甲基有利于苄基碳正离子的正电荷分散，增加了其稳定性和SN1反应活性，且羟基的活化能力大于甲基；硝基不利于苄基碳正离子的正电荷分散，降低了其稳定性，SN1反应活性的控速步骤是碳正离子的形成。 从形成的碳正离子的稳定性来看，SN1反应性依次为：三级>二级>一级（卤代烃）。

问题2与"如何判断sn1反应的活性"有关（8分）根据反应：2Na2CO3+SnO2+4S∠ANa2SO4+Na2SnS3+2CO2↑回答下列问题：1）在参与上述反应的元素中，非金属元素是最影响Sn2活性的因素，由于最外层电子列较强元素组成：1）伯卤代烷>仲卤代烷>叔卤代烷（由酯决定）（2）离去基团越好趋向于Sn1，离去基团越趋向于Sn2。 (离去基团的活性，I>Br>Cl>F)。(3)亲核试剂的亲和力越高

如H2O、ROH、HCOOH等③β-碳上有烷基取代（不利于SN1）④X的离开倾向较大。当SN1和E1继续与同一个活性中间体反应时，两种不同的途径进行竞争，而SN2和E2是两种不同反应的竞争a.卤代苄（PhCH2X）和卤代烯丙基（CH2=CHCH2X），其中可以进行SN1反应和SN2反应（共轭体系比较稳定，卤素容易携带一对电子，是一种活性化合物）。 和二

sn1反应性排列为烯丙基>苄基>伯基>仲基>叔基>乙烯基。 比较SN1的活性顺序是比较碳正离子的稳定性，两者都是苄基碳正离子，因此如果存在给电子基团，就会中和碳正离子1介质的酸度和碱度，从而影响SN1反应的中间体。 碳离子是强酸，在碱性条件下不能生成，因此在碱性条件下很难发生SN1反应。除下列特殊情况外，酸性条件下的亲核取代反应通常按照SN1机制进行。 1)基材

sn1响应。 影响n1反应的因素：(1)烷基结构的影响——形成的碳正离子中间体越稳定，活性越大。 即叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃（2）卤原子（离去基团）的影响——c-xbondSN1：反应活性与亲核性无关亲核性判断依据：碱性、极化性；内容较多，请参考教材其他相关章节）本站为网络资源提供个人知识管理的时代空间，所有内容