丁二烯基态键级怎么算,有机化合物偶极矩大小如何判断

丁二烯基态键级怎么算,有机化合物偶极矩大小如何判断

例：分别计算丁二烯基态和第一激发态的电子密度、键序和自由价，并绘制分子图。 分析：丁二烯基态电子构型：丁二烯第一激发态电子构型：基态：电荷密度：C1:q1=20键能级键长magicO22shortcisO2-1.5mediumcisO22-1longtrans16。根据分子轨道理论，Cl2的化学键比Cl2+强还是弱？ 为什么？ 2.Cl2比Cl2+3弱。画出CN-的分子轨道能级示意图并写出基态的电子排布。

1、丁二烯的键级

ˇωˇ 对于计算几何中心和质心，Multiwfn还提供了一个小函数来实现，比手工计算更方便。 启动Multiwfn并加载包含分子结构信息的文件（pdb/xyz/fch/wfn等文件类型都可以），选择100，然后21，然后（2）H2+的电子构型为σ11S，，关键级别为1/2=0.5，He+的电子构型为σ11S，键合级别也为0.5。He2的电子构型为σσ，键合级别为1/2=0.5。能级为0。Be2的电子排布为σσσσ，键能级也为0，键能级值越大，

2、基态丁二烯的电荷密度,键级,自由价

丁二烯基态电子构型：(1)电荷密度：C1:q1=2×+2×≈C2:q2=2×+2×≈C3:q3=q2C4:q4=q1(2)键序：键级p12=2××+2×× =p23=2××+2××(-=)=p34=p12总键长P12=P23=((c)B3LYP/6-31G(d)水平计算的π单线态C4H4键序;(d)三线态C4H4键长;(e)单线态C4H4键长(单位:Å) ；No.12单线态环丁二烯(f)和No.14(g)占据轨道类

3、丁二烯的基态电子排布

（°ο°） 计算丁二烯电子跃迁前后的键能级。不仅C1和C2、C3和C4的轨道"并排"重叠，而且C2和C3的轨道也有一定程度的重叠（但相比C1-C2或C3-C4之间的重叠较弱。1.仅考虑价壳轨道。2.采用沙子和巴核轨道的线性组合形成完全离域的分子轨道。3.与分子的比较

4、基态丁二烯有一电子从最高成键轨道激发到最低反键轨道

╯▂╰ (2)键能级是原子si和j之间的电荷密度，乘以两个原子轨道系数，然后乘以占据数，并对所有占据轨道进行求和。 计算结果表明，丁二烯分子中，C1~C2之间的π电子键能级为0.896，C2~C3之间的π电子键能级为0。键能级Pij：原子si和j之间的π电子键强度Pij=Σknkckickjin同理P12=Σknkck1ck2=n1×c11×c12+n2×c21×c22+n3×c31×c32+n4×c41×c42=2×0.372× 0.602+1×0.602×0.372+1×0.602×(−0.372)+0