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INH耐药率10.3%MDR-TB率2.9%全球接受治疗的患者对任何药物耐药35.0%INH耐药率27.7%MDR-TB15.3%估计每年有近50万MDR-TB抗结核药物分类(WHO,2006,2008)第一类、第二类、第三类、第四类,一线口服药物注射剂环丙沙星( 环丙沙星(Cipro)、吉米沙星(Factive)、左氧氟沙星(Levaquin)、莫西沙星(Avelox)、诺氟沙星(Noroxin))和氧氟沙星(Floxin)等被归类为氟喹诺酮(FQ)抗生素。 他们穿过
≥▽≤ 氟喹诺酮类药物(FQs)光稳定性研究氟喹诺酮类药物光稳定性课题组:徐永军FQs结构特点FQs基本结构:4-喹诺酮(或吡氧酸)母核抗G+细菌活性:OH ˙▽˙ 自20世纪80年代发现具有抗结核杆菌活性的氟喹诺酮类药物(FQs)以来,FQ已逐渐用于治疗结核病。如今,FQ不仅用于治疗耐多药结核病(MDR-TB),氟喹诺酮类药物(FQs)作为主要的化疗药物,也是第三代和第四代喹诺酮类抗菌药物。地毯含有氟原子,可增强组织渗透并增加口服给药后的生物利用度。 页2.氟喹诺酮类药物氟喹诺酮类药物 氟喹诺酮类药物(FQs)2)氟喹诺酮类药物氟喹诺酮类药物1.解脲支原体对氟喹诺酮类药物的敏感性;解脲支原体敏感抗菌原理临床菌株氟喹诺酮类喹诺酮类药物可穿透细胞壁FQs的主要部分是细菌DNA旋转酶,可深入细菌内部并发挥作用。通过与细菌DNA旋转酶的相互作用,使细菌DNA也进行复制,从而发挥杀菌作用 氟喹诺酮类药物,简单来说,就是后缀为xxx氟沙星的抗生素。 这类抗生素是在20世纪60年代因生产过程中受到疟疾药物氯喹的污染而被偶然发现的。 很快,由于沙毒的光谱抗菌特性,革兰氏阳性菌和阴菌云南中医药大学2021年普通本科各专业招生计划及近三年录取分数线mp.weixin.qq/s/qNPmzzFI4fS6dvl
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