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顶端型FSGS的最佳治疗方案 |
肾病fsgs新药全球即将上市,肾病三种特效药
可见,sparsentane治疗FSGS肾病2年达到最大疗效。 3年后,缓解率开始下降(可能是因为部分FSGS患者出现复发、耐药或肾功能恶化),4年后接近完全缓解率。 一种新的肾脏疾病药物的关键III期研究未能达到主要终点,仍计划申请上市。TravereTherapeutics宣布推出双内皮素血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)sparsentan,用于治疗局部节段性肾小球硬化症。
在美国和欧盟,sparsentan已被授予孤儿药资格(ODD),用于治疗局部节段性肾小球硬化症(FSGS)和Ig肾病(IgAN)。 目前,sparsentani正处于治疗FSGS的关键第3期DUPLEX研究和治疗IgAN的关键第3期PROTEC研究。在等待支持数据之前,该公司预计在2023年下半年提交针对传统FSGS适应症的补充NDA。 已获得批准,并计划在2023年底前提交用于治疗欧洲FSGS患者的sparsentanCMA的后续变更。 现在,
FSGS是肾衰竭的主要原因,目前尚未批准治疗该疾病的药物。 据估计,美国有超过40,000名FSGS患者,欧洲也有类似的流行病学数据。 斯帕生坦已于今年2月17日获得FDA加速批准。FSGS患者往往使用激素和免疫抑制剂效果不佳。此时,西贝沙坦等降压药成为降低尿蛋白的主力。 很明显,Sparsentan降低尿蛋白的程度比厄贝沙坦更大,将尿蛋白降低了近一半。 新药Sparsentan
ˇωˇ 帕森坦:Travere's帕森坦,第一个治疗FSGS的新药,是双作用内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)。 这是一种新型药物,可双重阻断A型血管紧张素(ETA)和II型血管紧张素(AT1)受体。 经过长时间的积累,又一重磅肾病新药——斯帕森坦(英文译Sparsentan)即将推出给广大肾病患者! 帕生坦治疗FSGS的II期临床试验表明,其在降低尿蛋白方面比众所周知的沙坦类药物有效得多。 头
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标签: 肾病三种特效药
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