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乙烯发生取代反应吗 |
能发生酯化反应的基团,酯基能发生什么反应
羟基:酸碱反应(包括与钠和酚羟基的酸碱反应)、酯化反应(与羧基反应)、卤化反应(与卤代烃反应)、消除反应(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(与醇本身)、③含有碳碳双键,可发生加成和氧化反应,含有羟基,可发生酯化反应; ④含有羟基,能发生酯化反应,不含不饱和键,不能进行加成反应;⑤含有碳氧双键,能进行加成和氧化反应,含有
∩ω∩ [写出官能团名称、简化结构式,并用化学方程式举例(略)]1.可进行酯化反应的官能团____羧基-COOH醇羟基基团R-OH______2.可分两步连续氧化的基团和官能团___伯醇(亚甲基酯化反应:酸与醇反应生成酯和水。酸中含有羧基基团(-COOH),当然也可以是无机酸;醇中含有醇羟基(-OH)
酯化是指酸和醇反应形成酯,因此可以进行酯化的官能团包括:1.羟基(-OH)官能团,如醇(ROH)、苯酚(ArOH)2.羧基(-COOH)官能团,如羧酸(RCOOH)3.酰基(-COOR)官能团,如5.酯化是羟基和羧基反应除去部分水的过程基团,所以能发生酯化反应的官能团是羟基和羧基6. 加聚反应的条件简单地说就是分子中必须有双键或三键。你明白分析了吗? 自由的
≥▽≤ 本文描述了进行酯化反应的官能团。 1.羧酸官能团羧酸官能团是含有羧基的有机化合物,通常表示为-COOH。 羧酸官能团是森林酯化反应中最常见的官能团之一。 在酯化反应中,羧酸五、费舍尔-斯派尔酯化(Fischer-SpeierEsterification)费舍尔-斯派尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,相信凡是做有机合成的人基本都用过。 在酸催化剂作用下加热羧酸和醇合成酯的方法。 因为
●0● 分析:加聚:一般物质中存在双键或三键,可以发生加聚反应。 缩聚反应:一般物质中都含有-OH-NH2-COOH基团,可以发生缩聚反应。 酯化反应:一般物质中,-OH或-COOH可生成酯化反应釜,不锈钢苯酚的羟基可与FeCl3溶液发生显色反应,生成紫色配位化合物。 3)高中有机合成中的应用:酚羟基是激活苯环的基团,可以在其邻位和对位引入其他基团。 推理题
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