扫速对电化学峰位置的影响,电化学工作站如何得到CV曲线的峰

扫速对电化学峰位置的影响,电化学工作站如何得到CV曲线的峰

●０● (4)在判断电化学反应是否受传质和扩散影响时，文献中经常出现错误，即通过将峰值电流和扫描速率的平方根作图，如果观察到线性，则认为传质和扩散受到控制。 这是错误的。应该是峰值电流，为什么峰值电位会随着扫描速率的变化而移动这么多。如图所示，我之前做另一种物质时没有出现这种情况。我用pH=4乙酸-乙酸钠缓冲液作为支持电解质

＞﹏＜ 实验中发现，随着扫描速率的增加，峰值电位向正电位方向移动。峰值电位与扫描速率的关系为Ep=1.0694+0.02186。扫描速率越快，电化学反应就跟不上，特别是对于固体电极。 特别明显的是，氧化还原峰变宽，峰值电流普遍变大。 通常没有完全的反应。 我认为扫描率和减少的产品量之间没有绝对的关系

不同扫描速率下氧化还原峰电位的变化趋势如下：变化趋势：扫描速率越大，极化越大，导致氧化峰电位正移，还原峰电位负移。 氧化还原电位发生较大位移，甚至不出现氧化还原峰。 主要是因为情况1：曲线峰值。 情况2：使用默认电流电压滤波器时，高扫描速度（一般高于200mV/s）的曲线出现阶梯状峰值，完全变形。 测试时，可以听到仪器内部发出"咔咚咚"的声音。

扫描速率不会影响峰电位，因为它是循环伏安法，溶液中各组分的浓度基本不变（根据能恩方程，电极电位不会变化）。 然而，当扫描速率较快时，峰值电流强度会受到影响。 给出了峰值电流与扫描速率、转移电子数、扩散系数和浓度之间的关系。 Randles-Sevcike方程因此，扫描速率逐渐增加，峰值

(3)对于准可逆反应，可逆程度与扫描速率有关，扫描速率越小，越接近可逆；扫描速率越大，越接近不可逆； 这里存在一个错误，即当pH=7时，铁氰化钾体系(Fe(CN)63-/4-)的电化学反应是可逆过程。 通常，将该系统与其他系统进行比较，以确定电极的优缺点以及反应的可逆程度）。 接下来我们来研究一下扫频和峰值