大学有机酸性强弱顺序,有机物怎么比较酸性强弱

大学有机酸性强弱顺序,有机物怎么比较酸性强弱

酸性强弱酸性越强：1、按非金属活性顺序：非金属性越强，形成的最高价含氧酸的酸性越强。 对于同一主族元素形成的氢和氢化合的水的酸度，非金属元素非金甲磺酸一般依次为中酸强酸和弱酸，弱化酸度的顺序为1草酸、2甲酸、3苯甲酸、4乙酸、5碳酸、6苯酚。 若酚的羧基β位被氯原子取代或邻位被硝基取代，其酸性会比乙酸强，且用量越大，酸性越强

╯▽╰ 高中常用的酸（包括有机酸）的酸性强度从强到弱依次为：高氯酸、氢碘酸、硫酸、氢溴酸、盐酸、硝酸、碘酸（以上都是强酸，了解一下，大学涉及按强度排序）、草酸（草酸）、大学有机物的酸性。硝基是强电具有硝基的酚类化合物的吸氮性肯定比不具有硝基的酚类化合物强。 被邻位硝基取代的苯酚，由于硝基具有吸电子诱导效应和苯环上的吸电子共轭效应，可以将相应苯氧阴离子的负电荷离域到硝基的氧源上

n-m=3和n-m=2是强酸，如HClO4、HNO3、H2SO4等。 n-m=1的弱酸为中等强度的弱酸，如H3PO4、H2SO3、H5IO6等。n-m=0的酸很弱，如HClO、H3BO3等。上述规则也有例外。一般来说，取代基的电负性越大，数量越多，吸电子诱导效应越强，越受青睐能解离羧酸，酸性越强。 吸电子诱导效应的强弱顺序为：Cl>OH>H；甲基为给电子基团，所以

有机酸的强度顺序为：一磷酸>亚硫酸>乙酸>碳酸>氢硫酸。 有机强酸是指含有有机基团的强酸。 如苯四酸、氮硫方酸菁、三氯乙酸、三硝基苯磺酸等。 目前最强的有机酸是三氟甲磺酸。醌类化合物的理化性质。因此，游离蒽醌的酸性顺序为：含COOH>含2个以上β-羟基>含1个β-羟基>含2个以上α-羟基>含1α-羟基可溶于Na2HCO3

霍夫曼规则：季铵盐消除反应规律，当只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学控制产物）。 当β-碳与吸电子基团或不饱和键连接时，酸性较强的点被消除：酸性顺序：邻位有吸电子基团的苯酚>间位有吸电子基团的苯酚>苯酚>有给电子基团的苯酚比水和醇酸性更强，因为酚阴离子的负电荷可以参与共轭体系相邻的苯环，导致负电荷分散到